菌丝尖端脱毒技术

发布: 2009-04-09 |  作者: 佚名 |   来源: 转载

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严格地说,一般的组织分离并不能达到菌种脱毒的目的,这是由于子实体在生长中后期,携带病毒、病菌的概率相当高,故脱毒效果不明显。而将食用菌尖端生长点进行脱毒,效果理想。具体的脱毒方法如下:使用规格为90毫米或110毫米的培养皿,或用规格为25毫米×200毫米的大型试管。先按常规制备母种培养基,装入三角瓶,用棉塞封口,加牛皮纸包封,同时将培养皿洗净后用牛皮纸包好。二者同时进行灭菌处理。灭菌器内压力为零时,取出灭菌物,放入接种箱。打开牛皮纸包封,一手持培养皿,一手持三角瓶,利用手指调控使培养皿上盖开启约1~2厘米,倒入培养基液体10~20毫升,盖严。将培养皿平置,冷却后成一光滑平面,俗称“平板”。“平板”冷却至30℃以下时,接入待脱毒菌种。接种方法:挑取米粒大小的一块种源,接入“平板”边缘。接种后置于规定的温度下进行培养。当菌丝萌发至2厘米长时,用尖刀接种工具切取菌丝尖1毫米左右,接入新制“平板”上。此为一次脱毒。一般可连续脱毒3~4次。脱毒次数越多,脱毒效果就越有保证。
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