关于加强未通过GMP检查验收兽药生产企业后期管理工作的通知

发布: 2010-04-03 |  作者: 农办医[2005]45号 |   来源: 农业部办公厅文件

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各省、自治区、直辖市畜牧兽医(农牧、农业、动物卫生监督)厅(局、办),兽药监察所:

我部第202号公告规定,自200611日起强制实施《兽药生产质量管理规范》(以下简称兽药GMP)。为确保兽药GMP顺利实施,维护社会稳定,现就有关事项通知如下:

一、200611日零点起在全国实施“零点行动计划”,对未通过GMP检查验收兽药生产企业进行查封,责令其停止一切生产活动,注销其全部产品批准文号,吊销生产许可证。届时,各地畜牧兽医行政管理部门应组织力量对这些企业进行查封,并对其库存产品进行清查、登记,于20063月底前将有关情况上报部。

二、200611日后通过GMP检查验收的兽药生产企业,取得兽药GMP证书后,须按照新企业要求履行兽药生产许可证和兽药产品批准文号审批手续,取得有关证明文件后方可进行生产活动。

三、自200671日起,各地不得经营、使用未取得兽药GMP证书企业或车间生产的兽药产品。

四、各地畜牧兽医行政管理部门要做好20051231日前未通过GMP检查验收的兽药生产企业后期管理工作。要及早通知企业及其全体职工,督促企业做好职工思想教育和下岗职工安置、分流工作,避免引发矛盾。

 

 

二〇〇五年十月二十一日

           农业部办公厅(05-11-23)
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